Projekts tiek īstenots, izmantojot Valsts Pētījumu programmas (VPP) finansējumu.
Projekta nosaukums: “Valsts pētījumu programmas projekts biomedicīnā, medicīnas tehnoloģijās un farmācijā”
Projekta Nr. VPP-EM-BIOMEDICĪNA-2022/1-0001.
Poligēnais risks apzīmē vairāku gēnu kopējo ietekmi uz indivīda iespēju saslimt ar konkrētu slimību vai iegūt noteiktu īpašību. Atšķirībā no monogēnajām slimībām, kuras izraisa mutācija vienā gēnā, poligēnās slimības un īpašības ir vairāku gēnu mijiedarbības rezultāts, kur katrs gēns dod nelielu ieguldījumu.
PRS ir skaitliska vērtība, kas kvantitatīvi nosaka indivīda ģenētisko noslieci uz noteiktu pazīmi vai slimību, pamatojoties uz tādu riska gēnu variantu (alēļu) summu, kurā ņemti vērā šo alēļu ietekmes lielumi.
PRS tiek aprēķināts, izmantojot datus no ģenētisko asociāciju pētījumiem visā genomā (GWAS), kuros identificēti biežākie ģenētiskie varianti, kas saistīti ar konkrētām īpašībām.
PRS var palīdzēt prognozēt kompleksu slimību, piemēram, sirds slimību, diabēta un atsevišķu vēža veidu attīstības risku.
PRS var pielietot persnalizētajā medicīnā, lai pielāgotu terapiju un profilaktiskos pasākumus, balstoties uz indivīda ģenētisko risku.